“Tilti, kas vieno”

Projekta nosaukums: “Tilti, kas vieno”

Projekta virsmērķis: veidot “tiltus starp cilvēkiem” veicinot izpratni par bērnu paliatīvās aprūpes tematu un rosinot sabiedrības iesaisti.

Projekta mērķi:

  • īstenot pasākumus sabiedrības izglītošanai un izpratnes veidošanai par bērniem ar invaliditāti un viņu ģimenēm kā integrālu sabiedrības daļu, par paliatīvās aprūpes nozīmi un iespēju ikvienam iesaistīties atbalsta sniegšanā ģimenēm, kurās aug bērni ar īpašām vajadzībām
  • izveidot platformu informācijas, pieredzes, viedokļu, domu un atziņu apmaiņai starp īpašo bērnu ģimenēm, profesionāļiem un sabiedrību par iekļaujošas sabiedrības un paliatīvās aprūpes tematiku, veicinot īpašo bērnu ģimeņu integrāciju sabiedrībā
  • veicināt Biedrības atpazīstamību sabiedrībā, atjaunojot Biedrības identitāti un piesaistīt jaunus sadarbības partnerus, atbalstītājus un brīvprātīgos, sasniegt plašāku auditoriju.

Projekta mērķa grupa: Bērnu paliatīvās aprūpes biedrības biedri, pakalpojuma sniedzēji/profesionāļi, aprūpē esošās ģimenes un sabiedrība kopumā.

Projekta aktivitātes:

  • Biedrības identitātes atjaunošana;
  • Mājas lapas funkcionalitātes uzlabošana;
  • Pasākumu “Dzīvās sarunas” organizēšana.

Projekta rezultāti: palielinoties pilsoniskajai līdzdalībai, ir pieaugusi sabiedrības izpratne  par bērnu paliatīvās aprūpes jēdzienu un tās ieguvumiem sabiedrībai kopumā, kā arī iedzīvotāju iesaiste sabiedriski nozīmīgu jautājumu risināšanā, kas saistīts ar bērnu paliatīvo aprūpi.

Pasākumu finansiāli atbalsta Sabiedrības integrācijas fonds no Kultūras ministrijas piešķirtajiem Latvijas valsts budžeta līdzekļiem. Projekta aktivitātes ir sagatavotas ar Sabiedrības integrācijas fonda finansiālu atbalstu no Latvijas valsts budžeta līdzekļiem. Par Biedrības identitātes atjaunošanu, Mājas lapas funkcionalitātes uzlabošanu, Pasākumu “Dzīvās sarunas” organizēšanu atbild Bērnu paliatīvās aprūpes biedrība.

Iecere uzbūvēt multifunkcionālo bērnu paliatīvās aprūpes centru

Bērnu paliatīvās aprūpes biedrībai ir iecere uzbūvēt multifunkcionālo aprūpes centru, kurā tiks sniegta palīdzība ģimenēm, kas audzina neizārstējami slimus bērnus ar ļoti smagu funkcionālo stāvokli un ierobežotu dzīvildzi.

Plānotie aprūpes centra pakalpojumi ir:

  • dienas centra pakalpojumi;
  • atelpas brīdis ģimenēm;
  • funkcionālo stāvokli uzturoša rehabilitācija;
  • bērna dzīves pēdējo dienu aprūpe maksimāli mājas apstākļiem pietuvinātā vidē;
  • atbalsta grupas vecākiem, brāļiem un māsām, t. sk., pēc bērna nāves sērošanas periodā;
  • izglītības centrs dažādu nozaru speciālistiem.

Kādēļ nepieciešams šāds centrs?

Latvijā ir aptuveni 600 – 700 bērnu ar neizārstējamām slimībām un/vai ierobežotu dzīvildzi. Viņu skaits katru gadu palielinās.

Lielākoties bērni cieš no neiroloģiskām, ģenētiskām, onkoloģiskām saslimšanām, vairumam pacientu palīdzība nepieciešama daudzu gadu garumā.

Ja bērnu nevar izārstēt, tas nenozīmē, ka viņam nevar palīdzēt!

Solījums mazajiem pacientiem un viņu ģimenēm

Ļaut bērniem būt bērniem – rotaļas un aktivitātes ir galvenais, kas veido ģimenes atmiņas par multifunkcionālajā aprūpes centrā pavadīto laiku.

Mājīga atmosfēra – klienti un darbinieki jūtas kā mājās, nevis slimnīcā vai pansionātā.

Kontakts ar dabu – vide, kas palīdz relaksēties un gūt prieku.

Patvērums – daudzas ģimenes piedzīvo smagas ciešanas un tām vajadzīga iespēja atjaunoties.

Kopiena – iespēja satikt cilvēkus ar līdzīgu pieredzi un uzturēt kontaktus.

Aprūpe un atbalsts – telpas un komanda, kas vieš uzticēšanos un ļauj ģimenēm patiesi atgūties.

Kopā līdz galam – atbalsts bērnam aizejot, cieņpilni sēru rituāli, piemiņas vieta.

Misija un vīzija

Projekta misija ir nodrošināt medicīnisku, sociālu, psiholoģisku un garīgu aprūpi bērniem ar neizārstējamām slimībām, sniedzot atbalstu ģimenēm visu bērna slimības laiku, nāves brīdī un sērošanas periodā.

Vīzija:

Izveidojot multifunkcionālo aprūpes centru “Sapņu tilti”, ceram būvēt sapņu tiltus uz priecīgu, kvalitatīvu un pilnvērtīgu dzīvi, neskatoties uz veselības stāvokļa radītajiem ierobežojumiem, t.sk.:

  • Būtiski uzlabot neizārstējami slimu bērnu un viņu ģimeņu dzīves kvalitāti,
  • Sniegt iespēju saņemt paliatīvo aprūpi visiem Latvijas bērniem,
  • Nodrošināt pietiekošu bērnu paliatīvās aprūpes speciālistu skaitu,
  • Kļūt par paliatīvās aprūpes apmācību līderi reģionā.

Auklīte svarīgiem dzīves mirkļiem

Ir liela svētība, kad tiek dota iespēja satikt cilvēkus, kuri ar savu būtību, viedumu un vienkāršumu atklāj, kā šos pārbaudījumus uztvert, sadzīvot un pāri visam patiesi dzīvot arī savu dzīvi! Bērnu paliatīvās aprūpes biedrības paspārnē ir daudz ģimeņu, no kurām varam saprast par dzīvi daudz dziļāk un novērtēt to, kas patiesi svarīgs, bieži ikdienas skrējienā piemirsts.

Šīs ģimenes ikdienā rūpējas par bērniem, kuriem radikālās ārstēšanās iespējas ir izsmeltas un kur visa ģimene, tuvinieki, draugi sadzīvo ar bērna neizārstējamu slimību. Stāstu par Jāņa ģimeni skatiet šeit.

Gluži tāpat kā nav divu vienādu bērnu, arī katra ģimene atšķiras ar savām vajadzībām. Vairumam šo ģimeņu trūkst uzticama atbalsta – aukles, kura būtu klātesoša ikdienas notikumos dzīves vietā vai ārpus tās. Ģimenes, kuras audzina neizārstējami slimu bērnu, ne vienmēr var atļauties apmaksāt aukles pakalpojumus, tāpēc līdzcilvēku atbalsts ir nepieciešams. Šo vajadzību pierāda arī Bērnu paliatīvās aprūpes biedrības veiktā aptauja un pašu vecāku iniciatīva “Mēs negribam izdegt!”.

Atbalstīt: https://www.ziedot.lv/auklite-svarigiem-dzives-mirkliem-3945 

Situācijas, kurās aukles atbalsts ir nepieciešams, ir dažādas, tomēr tās visas veido šo ģimeņu ikdienu, dzīvi:

  • Veltīt laiku sev vai citiem ģimenes locekļiem, lai atjaunotos, stiprinātos.
  • Pēcoperāciju periodā, kad mammas un tēta spēki ir izsmelti un ir tik ļoti nepieciešams atvasi uzticēt drošās rokās – uz stundu, dienu vai nakti, lai iegūtu mirkli atelpai un savu spēku atjaunošanai.
  • Būt klātesošiem vecākiem citu bērnu lielos dzīves notikumos – kāzās, izlaidumos, dzimšanas dienās, lai nodotu apskāvienus un laba vēlējumu turpmākajam ceļam.
  • Būt par atbalstu bērna mūža izskaņā, kur auklīte būtu klātesoša mājās un atbalstītu ģimeni šajā grūtajā un reizē ļoti svarīgajā dzīves posmā.Kā teikusi Lāsmas mamma: “Citiem ieteiktu neidentificēt sevi ar problēmām, jo bērniem tā ir dzīve.”
    Jūsu atbalsts palīdzēs spēcināt šīs ģimenes un to pavisam noteikti sajutīs bērni!
    Labais vairo labo!

#AtbalstsNVO #ACFLatvia #AIFLatvia #ActiveCitizensFund #EEAgrantsLatvia #CilvekosIrSpeks

Bērnu paliatīvās aprūpes nodrošināšana mājās

Katrs bērns ir pelnījis dzīvot ģimenē visu laiku, ne tikai tajās dienās, kad ir vesels, laimīgs un bezrūpīgs. Katrs bērns, arī slims, ir pelnījis vakaros saņemt māmiņas buču un klausīties tēta šūpuļdziesmās, nevis slimnīcas aparatūras skaņās.

Tuvinieku atbalsts un iespēja būt mājās vairāk nekā 200 neizārstējami slimiem bērniņiem ir spēka un stiprinājuma avots smagās slimības laikā. Tomēr šiem bērniem bieži ir nepieciešama ne vien tuvo cilvēku mīlestība, bet arī medicīniska aparatūra, speciāls uzturs, kompetentas profesionāļu komandas atbalsts – drošības sajūta, ka smagākajās dienās būs, kas palīdz.

Atbalsts bērniem un ģimenēm

Latvijā ir aptuveni 600 – 700 bērnu ar neizārstējamām slimībām un/vai ierobežotu dzīvildzi. Viņu skaits katru gadu palielinās. Lielākoties bērni cieš no neiroloģiskām, ģenētiskām, onkoloģiskām saslimšanām, vairumam pacientu palīdzība nepieciešama daudzu gadu garumā.

Aicinām atbalstīt ieceri par multifuncionālā aprūpes un atbalsta centra tapšanu, lai visi kopā mēs radītu vietu, kurā ģimenēm satikties, būt saprastiem un gaidītiem, saņemt profesionālu aprūpi, rehabilitāciju, psiholoģisko atbalstu ģimenei, vecākiem vai aprūpētājiem iegūt pāris atslodzes stundu. Plānotie pakalpojumi – dienas centra pakalpojumi, atelpas brīdis ģimenēm, funkcionālo stāvokli uzturoša rehabilitācija, bērna dzīves pēdējo dienu aprūpe maksimāli mājas apstākļiem pietuvinātā vidē, atbalsta grupas vecākiem, brāļiem un māsām, t. sk., pēc bērna nāves sērošanas periodā, izglītības centrs dažādu nozaru speciālistiem.

  • Ļaut bērniem būt bērniem – rotaļas un aktivitātes ir galvenais, kas veido ģimenes atmiņas par multifunkcionālajā aprūpes centrā pavadīto laiku.
  • Mājīga atmosfēra – klienti un darbinieki jūtas kā mājās, nevis slimnīcā.
  • Kontakts ar dabu – vide, kas palīdz relaksēties un gūt prieku.
  • Patvērums – daudzas ģimenes piedzīvo smagas ciešanas un tām vajadzīga iespēja atjaunoties.
  • Kopiena – iespēja satikt cilvēkus ar līdzīgu pieredzi un uzturēt kontaktus.
  • Aprūpe un atbalsts – telpas un komanda, kas vieš uzticēšanos un ļauj ģimenēm patiesi atgūties.
  • Kopā līdz galam – atbalsts bērnam aizejot, cieņpilni sēru rituāli, piemiņas vieta.